12B: Liečivo nivolumab (Opdivo) na liečbu pacientov s pokročilým karcinómom z renálnych buniek v druhej alebo tretej línii
05. 01. 2023
opdivo
  1. Aká je záťaž ochorenia pre pacienta? Ako zásadné je ochorenie?

Pokročilý karcinóm z renálnych buniek je ťažko vyliečiteľné malígne ochorenie s negatívnym dopadom na fyzické aj psychické zdravie pacientov. Ochorenie ovplyvňuje aj blízkych pacienta, keďže pacient môže vyžadovať zvýšenú starostlivosť a opateru. Vo väčšine prípadov je cieľom liečby spomalenie progresie, stabilizácia ochorenia a predĺženie života v čo najlepšej kvalite. Aktuálne hradená liečba nezodpovedá odporúčaniam podľa medzinárodných postupov a štandardov, čo spôsobuje frustráciu u klinických odborníkov.

  1. O aký liek ide?

Liek obsahuje liečivo nivolumab, čo je monoklonálna protilátka. Pomáha zvýšiť aktivitu T buniek (typ bielych krviniek) proti nádorovým bunkám.LT2.

OPDIVO bol prvýkrát registrovaný v Európskej liekovej agentúre v júni 2015.

  1. Ako sa na hodnotené liečivo pozerajú odborníci? 

Klinický odborník považuje nivolumab za liečivo s významným klinickým prínosom v porovnaní so štandardom zdravotnej starostlivosti. Za klinicky významnú odpoveď považuje zlepšenie prežívania nad 3 mesiace. Vyjadril sa, že nivolumab by mal patriť do 1. línie liečby v kombinácii s TKI (Inhibítory tyrozínkinázy) alebo ipilimumabom, kde by bol prínos nivolumab jednoznačnejší.

  1. Čo hodnotilo NIHO a aký je výsledok?

Držiteľ registrácie, farmaceutická firma Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, podal žiadosť o kategorizovanie lieku Opdivo (nivolumab) v indikácii liečba pacientov s pokročilým karcinómom z renálnych buniek.

NIHO odporúča vyhovieť žiadosti o kategorizovanie lieku Opdivo v predmetnej indikácií, pokiaľ držiteľ registrácie upraví požadovanú výšku úhrady tak, aby spĺňala kritériá nákladovej efektívnosti.

Výsledok hodnotenia je spojený s veľkou mierou neistoty, že pri požadovanej úhrade nebudú v praxi splnené kritériá nákladovej efektívnosti. NIHO preto odporúča požadovať od držiteľa registrácie adekvátnu dodatočnú zľavu, ktorá zníži túto neistotu.

Odporúčame tiež zvážiť úpravu indikačného obmedzenia tak, aby sa liek podával len pacientom s dobrým výkonnostným stavom, s ECOG skóre 0-1.

Kto sme?

Národný inštitút pre hodnotu a technológie v zdravotníctve (NIHO) je nezávislá verejná inštitúcia, ktorá hodnotí žiadosti držiteľov registrácie (prevažne) liekov o úhradu z verejného zdravotného poistenia. V hodnotení NIHO uvedie odporúčanie žiadosti buď vyhovieť, nevyhovieť, alebo nevyhovieť pokiaľ nebudú splnené podmienky (zväčša dohoda na zľave alebo úprava indikačného obmedzenia).

NIHO je poradným orgánom Ministerstva zdravotníctva SR. Inštitút pracuje v štandarde Európskej metodiky EUnetHTA a je členom Európskych štruktúr pre hodnotenie zdravotníckych technológii (health technology assessment, HTA). Je zriadený na základe zákona 358/2021 Z.z.

Podobné články

Jardiance
NIHO odporúča vyhovieť žiadosti o kategorizovanie lieku Jardiance v predmetnej indikácií, pokiaľ…
vyvgart
NIHO odporúča vyhovieť žiadosti o kategorizovanie lieku Vyvgart v predmetnej indikácií, pokiaľ držiteľ…
kimmtrak
NIHO odporúča vyhovieť žiadosti o kategorizovanie lieku Kimmtrak v predmetnej indikácií, pokiaľ…
KEYTRUDA (1)
NIHO odporúča vyhovieť žiadosti o rozšírenie indikačného obmedzenia lieku Keytruda o indikáciu metastatický kolorektálny karcinóm…
sk_SKSK
Skip to content